|
分析項(xiàng)目 |
0-10cm |
10-20cm |
20-30cm |
|
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
LRG |
MRG |
MCG |
CK |
|
有機(jī)質(zhì)(%) |
|
7/2004 |
2.71a |
2.95a |
2.89a |
2.85a |
2.10a |
2.44b |
2.72c |
2.35ab |
1.72a |
1.74a |
1.66a |
1.73a |
|
9/2004 |
3.11a |
3.35b |
3.19a |
3.15a |
2.71a |
3.21b |
3.04ab |
2.89ab |
1.65a |
2.23b |
1.91ab |
1.95ab |
|
6/2005 |
3.21a |
3.43b |
3.13a |
3.30ab |
2.71a |
3.20b |
2.99ab |
2.90ab |
1.64a |
2.33b |
1.91ba |
2.04ab |
|
9/2005 |
3.42a |
3.65b |
3.56b |
3.46a |
2.92a |
3.32b |
3.12ab |
3.21b |
1.85a |
2.35b |
1.95a |
2.42b |
|
全N(%) |
|
7/2004 |
0.191a |
0.219ab |
0.220b |
0.202ab |
0.148a |
0.208b |
0.185ab |
0.190ab |
0.117a |
0.141b |
0.115a |
0.160c |
|
9/2004 |
0.208a |
0.227a |
0.218a |
0.214a |
0.193a |
0.227b |
0.218b |
0.20a |
0.107a |
0.165b |
0.136ab |
0.141ab |
|
6/2005 |
0.205a |
0.222b |
0.215b |
0.222b |
0.192a |
0.212b |
0.210b |
0.204b |
0.100a |
0.129b |
0.143b |
0.181c |
|
9/2005 |
0.190a |
0.213b |
0.206b |
0.206b |
0.186ab |
0.205a |
0.177b |
0.194ab |
0.110a |
0.140b |
0.132b |
0.184c |
|
速效N(mg/kg) |
|
7/2004 |
109.67a |
125.85b |
123.64b |
123.19b |
81.24a |
96.52b |
108.29c |
100.95bc |
61.27a |
63.84ab |
74.66c |
70.65bc |
|
9/2004 |
1162a |
121.99ab |
125.63b |
125.54b |
107.18ab |
110.38a |
113.02b |
105.35ab |
55.92a |
58.65a |
61.98a |
75.42b |
|
6/2005 |
126.84a |
142.13b |
134.96b |
122.81a |
117.99a |
135.85b |
152.17c |
113.58a |
83.65a |
78.60a |
79.52a |
78.39a |
|
9/2005 |
137.80a |
159.26a |
145.54a |
141.51a |
136.88ab |
142.18a |
148.84c |
130.66b |
83.58a |
101.18b |
103.21b |
83.17a |
|
速效P(mg/kg) |
|
7/2004 |
7.288a |
8.498b |
9.61c |
7.123a |
4.673a |
3.933a |
4.03a |
5.123a |
2.688a |
2.72ab |
2.668a |
2.947b |
|
9/2004 |
6.938a |
5.438b |
5.613ab |
6.930a |
4.380a |
3.432a |
3.784a |
4.682a |
2.023a |
2.122a |
1.950a |
2.294a |
|
6/2005 |
5.453a |
4.938a |
6.108b |
6.499b |
5.257a |
3.365b |
5.329a |
6.305c |
3.181a |
3.339ab |
3.895ab |
3.792b |
|
9/2005 |
7.313a |
7.055a |
7.269a |
6.388a |
5.910a |
4.978a |
4.269b |
6.36c |
2.101a |
2.283a |
4.456a |
3.360a |
|
速效K(mg/kg) |
|
7/2004 |
113.88a |
119.54a |
126.15a |
120.65a |
94.14a |
114.88b |
118.56b |
110.58ab |
91.03a |
96.07b |
94.09ab |
95.65b |
|
9/2004 |
139.15a |
130.52a |
136.52a |
122.44a |
98.87a |
110.53b |
111.04b |
108.73b |
89.89a |
91.76a |
92.89a |
93.54a |
|
6/2005 |
123.36a |
126.33ab |
128.84b |
120.85a |
89.38a |
94.52a |
100.01a |
105.31a |
73.18a |
72.79a |
75.85a |
94.84b |
|
9/2005 |
127.47a |
128.83a |
129.31a |
123.25b |
95.10a |
97.35a |
97.50a |
105.15b |
79.62a |
70.10a |
79.16a |
95.35b |
1.2.4 對(duì)草地土壤速效氮、磷和鉀及全氮含量的影響
隨著放牧強(qiáng)度的增加，土壤速效氮和鉀的含量逐漸增加，土壤速效磷含量先減少后增加。三個(gè)放牧處理間0～30 cm土壤速效氮和全氮含量差異均達(dá)到顯著水平(P＜0.05)。全氮含量隨著放牧強(qiáng)度增加有升高的趨勢(shì)，而隨土層的加深則呈下降趨勢(shì)，0～30cm土層中均表現(xiàn)出MRG>MCG>LRG的規(guī)律。兩個(gè)放牧季后各層土壤中全氮含量均有不同程度地增加(表3-2)。
速效磷含量隨土壤深度增加均呈現(xiàn)出顯著減小的趨勢(shì)（P<0.05）。試驗(yàn)初期，0～10cm土壤的速效磷隨著放牧強(qiáng)度的增大而稍有上升，試驗(yàn)?zāi)┢趧t隨放牧強(qiáng)度加大而下降。
土壤速效鉀呈現(xiàn)出MCG＞MRG＞LRG的趨勢(shì)(表3-2)。0～10cm土層土壤速效鉀含量在放牧后期，隨放牧強(qiáng)度增大有升高的趨勢(shì)，但各放牧處理間差異仍不顯著(P＞0.05)�？傮w來(lái)看，土壤速效鉀含量隨深度增加而降低。本試驗(yàn)區(qū)0～30cm土壤的供鉀能力較高，草地土壤不缺鉀。
1.3 小結(jié)
1.3.1 不同放牧處理對(duì)混播草地群落特征有不同的影響。牧草生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而降低，相同放牧強(qiáng)度下劃區(qū)輪牧處理草地的牧草生物量高于連續(xù)放牧，輪牧處理下輕牧高于中等放牧。隨放牧強(qiáng)度增加，紫花苜蓿和無(wú)芒雀麥的重要值下降，而相對(duì)較耐牧的藍(lán)莖冰草和新麥草重要值增加。輪牧有利于紫花苜蓿和無(wú)芒雀麥的再生，放牧制度對(duì)藍(lán)莖冰草影響不顯著。
1.3.2 草地的地下根系主要集中在土壤表層0-10cm土層中，并且各處理草地各層根系生物量也以輪牧制較高；而輪牧制下隨著放牧強(qiáng)度的增加，根系生物量在各土層均呈現(xiàn)出下降的勢(shì)頭，特別在表層10cm最為明顯，中等放牧對(duì)草地根系生物量的不利影響隨著的時(shí)間的延長(zhǎng)越來(lái)越明顯。經(jīng)過(guò)2個(gè)放牧季放牧后，三年放牧處理草地的根系生物量都成倍增加，增幅以連續(xù)放牧最高，但不同放牧制度與放牧強(qiáng)度間差異卻都不明顯。
1.3.3 劃區(qū)輪牧處理草地中土壤含水量大于連續(xù)放牧。而連續(xù)放牧的硬度值較大。奶牛放牧對(duì)土壤表層0-10cm土層影響較大，放牧使表層4-12cm土壤的硬度顯著增大，但對(duì)10-20cm深度土壤也會(huì)產(chǎn)生一定的影響。輪牧制下土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、速效磷和速效鉀含量均低于連續(xù)放牧。隨著放牧強(qiáng)度的增加，土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮和速效鉀含量增加，而速效磷含量則下降。
1.3.4 輪牧制下奶牛有較高的平均日增重和較小的體況分損失，而不同放牧強(qiáng)度間則以輕度放牧奶牛體增重較大，體況分損失較少。
1.3.5 試驗(yàn)期間輪牧制的產(chǎn)奶量顯著高于連續(xù)放牧，在輪牧制下不同放牧強(qiáng)度間則以中度輪牧產(chǎn)奶量最高。隨著放牧期的推進(jìn)及產(chǎn)奶期的延續(xù)，各處理日均產(chǎn)奶量都呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，降幅以連續(xù)放牧最大，中度輪牧最低。乳糖和乳干物質(zhì)含量輕度輪牧高于中度輪牧，同一放牧率下輪牧處理高于連續(xù)放牧處理。
1.3.6 不同放牧制度與放牧強(qiáng)度對(duì)奶牛血液的生化指標(biāo)有一定的影響。試驗(yàn)后期血糖均有顯著提高，且LRG大于MRG和MCG，說(shuō)明LRG處理促進(jìn)了奶牛機(jī)體的健康。
2. 草原主要食草動(dòng)物食性和食量研究
本研究以內(nèi)蒙古天然草原不同群落類型為研究對(duì)象，于2003-2004年用鏈烷技術(shù)對(duì)不同放牧強(qiáng)度下主要食草動(dòng)物食性和食量進(jìn)行了研究，探討了不同放牧強(qiáng)度下主要食草動(dòng)物食性食量變化與群落多樣性的關(guān)系，以及主要食草動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊等科學(xué)問(wèn)題，揭示了草原放牧演替與草原退化的機(jī)理，從而為天然草原合理載畜量的制定以及草原的合理利用和保護(hù)提供科學(xué)的理論依據(jù)。
2.1 不同放牧率綿羊食性和食量研究
試驗(yàn)于2004年在中國(guó)科學(xué)院內(nèi)蒙古草原生態(tài)系統(tǒng)定位研究站放牧樣地進(jìn)行。用鏈烷技術(shù)對(duì)不同放牧強(qiáng)度下綿羊的食性和食量進(jìn)行了研究。選擇體重及體況相近，健康無(wú)病的二歲羯羊（內(nèi)蒙古細(xì)毛羊×蒙古羊）60只，按體重（36.9 kg ±2.6）聚類分組，設(shè)置六種放牧率（0.00、1.33、2.67、4.00、5.33和6.67羊/公頃）的輪牧試驗(yàn)，從2004年6月20日開(kāi)始放牧，9月20日終牧，即在整個(gè)暖季每公頃小區(qū)輪牧2次。
2.1.1不同放牧率和放牧季節(jié)綿羊食性
不同放牧率和放牧季節(jié)的綿羊消耗了近10種牧草，羊草（L. chinensis）、米氏冰草（A. cristatum）和糙隱子草（C. squarrosa）首先被采食，然后是木地膚（Kochia prostrate）、冷蒿（A. frigida）和雙齒蔥（Allium bidentatum）。在所有放牧率下，綿羊采食的禾草、木地膚和冷蒿的比例分別是12-24%, 21-30％和31-45％，是主要的食物資源。
羊草在食性中的比例隨放牧率的增加顯著降低，并且在八月份的采食比例顯著（P < 0.05）高于六月和九月份；克氏針茅（Stipa kylovii）在食性中的比例九月份顯著（P < 0.05）高于六月和八月份，但放牧率間差異不顯著；米氏冰草和糙隱子草在食性中的比例隨放牧率變化沒(méi)有顯著的變化，但米氏冰草在食性中的比例隨放牧季節(jié)的后移顯著降低，糙隱子草顯著增加；冷蒿在食性中的比例除放牧率6.67 羊/公頃處理外，隨放牧率的增加而增加；星毛萎陵菜（P. acaulis） 在食性中的比例隨放牧率的增加顯著（P < 0.05）增加，但隨放牧季節(jié)的后移顯著（P < 0.05）降低；雙齒蔥在食性中的比例隨放牧率的增加顯著降低；木地膚隨放牧
季節(jié)后移而顯著增加。放牧率和放牧季節(jié)對(duì)放牧綿羊的食性存在顯著的互作（P < 0.05）。
